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Job Information

Charles River Laboratories Directeur d'étude - Pharmacologie in vivo 1 in Senneville, Canada

Directeur d'étude - Pharmacologie in vivo 1

Req ID: 88113

Lieu de travail:

Senneville, Québec, CA, H9X 3R3

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Job Summary

Description de poste

Un poste de Scientifique de recherche/Directeur d’étude est présentement disponible au sein du département de toxicologie à Charles River Senneville

Responsabilités:

Directeur d’étude indépendant :

  • Conceptualiser, rédiger, réviser et modifier le cas échéant, les protocoles, les amendements et les horaires d'études qui définissent et planifient toutes les activités associées aux essais d’innocuité (études)

  • Superviser et coordonner tous les aspects des procédures d'études et veiller à ce que les projets soient réalisés selon les PNO et BPL

  • Préparer des projets ou rapports finaux qui documentent toutes les procédures et les résultats reliés aux études

  • Le scientifique doit veiller à ce que l’ensemble du personnel impliqué dans le projet maintient un environnement de travail sécuritaire en respectant les procédures de sécurité et l’utilisation de l’équipement de protection

Le candidat ou la candidate doit:

  • Doit posséder un Doctorat, D.V.M, M.Sc. ou un B.Sc en toxicologie ou dans une discipline en biologie connexe, idéalement avec expérience en recherche cardiovasculaire et CNS.

  • Être organisé, responsable et dynamique

  • Être motivé

  • Être capable de résoudre des problèmes

Posséder d’excellentes aptitudes pour la communication, les relations interpersonnelles et le travail d’équipe.

À propos de l'évaluation de la sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.

Pour plus d'information, consultezwww.criver.com.

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